Bibliografia articolopubblicato sul n.165 de L’altra medicina magazine
di dott. Gabriele Guidoni
1.Yokose C, McCormick N, Lu N, et al. Tendenze nella prevalenza della gotta tra gli adulti asiatici statunitensi, 2011–2018. JAMA Netw Aperto 2023;6:e239501. [DOI] [Articolo gratuito PMC] [PubMed] [Google Scholar]
· 2.Terkeltaub R Farmaci emergenti per la riduzione degli urati e strategie di trattamento farmacologico per la gotta: una revisione narrativa. Droghe 2023;83:1501–21. [DOI] [PubMed] [Google Scholar]
· 3.Halperin Kuhns VL e Woodward OM Trasporto di urati in salute e malattia. Migliore pratica Res Clin Rheumatol 2021;35:101717. [DOI] [Articolo gratuito PMC] [PubMed] [Google Scholar]
· 4.Dalbeth N, Choi HK, Joosten LAB, et al. Gotta. Primer Nat Rev Dis 2019;5:69. [DOI] [PubMed] [Google Scholar]
· 5.Ichida K, Matsuo H, Takada T, et al. La diminuzione dell’escrezione extrarenale di urati è una causa comune di iperuricemia. Nat Comm 2012;3:764. [DOI] [Articolo gratuito PMC] [PubMed] [Google Scholar]
· 6.Chiaro TR, Soto R, Zac Stephens W, et al. Un membro del micobiota intestinale modula il metabolismo delle purine dell’ospite esacerbando la colite nei topi. Sci Transl Med 2017;9. [DOI] [Articolo gratuito PMC] [PubMed] [Google Scholar]
· 7.Chen CM, Yan QL, Guo RC, et al. Caratteristiche distinte del viroma intestinale nei pazienti con osteoartrite e artrite gottosa. J Transl Med 2024;22:564. [DOI] [Articolo gratuito PMC] [PubMed] [Google Scholar]
· 8.Brown AM, Hoopes SL, White RH, et al. Biosintesi delle purine negli archaea: variazioni su un tema. Biol Diretto 2011;6:63. [DOI] [Articolo gratuito PMC] [PubMed] [Google Scholar]
· 9.Kaneko K, Aoyagi Y, Fukuuchi T, et al. Contenuto totale di basi puriniche e puriniche dei comuni alimenti per facilitare la terapia nutrizionale per la gotta e l’iperuricemia. Boll. Biol Pharm 2014;37:709–21. [DOI] [PubMed] [Google Scholar]
· 10.Pastore-Anglada M, Urtasun N e Perez-Torras S Trasportatori di nucleosidi intestinali: funzione, espressione e regolazione. Compr Physiol 2018;8:1003–17. [DOI] [PubMed] [Google Scholar]
· 11.Patil SD e Unadkat JD Trasporto dei nucleosidi sodio-dipendenti nella membrana del bordo della spazzola intestinale umana. Am J Physiol 1997;272:G1314–20. [DOI] [PubMed] [Google Scholar]
· 12.Dawson RB, Rafal S e Weintraub LR Assorbimento del ferro emoglobinico: il ruolo della xantina ossidasi nella reazione intestinale di scissione dell’eme. Sangue 1970;35:94–103. [PubMed] [Google Scholar]
· 13.Pierzynowska K, Deshpande A, Mosiichuk N, et al. Trattamento orale con un’uricasi ingegnerizzata, ALLN-346, riduce l’iperuricemia e l’uricosuria nei topi carenti di ossidasi urata. Front Med (Lausanne) 2020;7:569215. [DOI] [Articolo gratuito PMC] [PubMed] [Google Scholar]
· 14.Matsuo H, Takada T, Ichida K, et al. Difetti comuni di ABCG2, un esportatore di urato ad alta capacità, causano la gotta: un’analisi genetica basata sulle funzioni in una popolazione giapponese. Sci Transl Med 2009;1:5ra11. [DOI] [PubMed] [Google Scholar]
· 15.Cleophas MC, Joosten LA, Stamp LK, et al. Polimorfismi ABCG2 nella gotta: approfondimenti sulla suscettibilità alle malattie e approcci terapeutici. Pharmgenomics Pers Med 2017;10:129–42. [DOI] [Articolo gratuito PMC] [PubMed] [Google Scholar]
· 16.He W, Phipps-Green A, Stamp LK, et al. Associazione specifica della popolazione tra le varianti ABCG2 e la malattia tofacea nelle persone con gotta. Artrite Res Ther 2017;19:43. [DOI] [Articolo gratuito PMC] [PubMed] [Google Scholar]
· 17.Toyoda Y, Nakayama A, Nakatochi M, et al. Meta-analisi a livello di genoma tra tipo di sovraccarico renale e tipo di sottoescrezione renale di gotta clinicamente definita nelle popolazioni giapponesi. Mol Genet Metab 2022;136:186–89. [DOI] [PubMed] [Google Scholar]
· 18.Liu Y, Jarman JB, Low YS, et al. Un cluster genetico ampiamente distribuito compensa la perdita di uricasi negli ominidi. Cellulare 2023;186:3400–13 e20. [DOI] [Articolo gratuito PMC] [PubMed] [Google Scholar]
· 19.Kasahara K, Kerby RL, Zhang Q, et al. Il metabolismo batterico intestinale contribuisce all’omeostasi purinica globale dell’ospite. Microbo ospite cellulare 2023;31:1038–53 e10. [DOI] [Articolo gratuito PMC] [PubMed] [Google Scholar]
· 20.Mittente R, Fuchs S e Milo R Siamo davvero ampiamente in inferiorità numerica? Rivisitazione del rapporto tra cellule batteriche e cellule ospiti negli esseri umani. Cellulare 2016;164:337–40. [DOI] [PubMed] [Google Scholar]
· 21.Zhao R, Li Z, Sun Y, et al. Ingegnerizzato Escherichia coli Nissle 1917 con urato ossidasi e un sistema di riciclaggio dell’ossigeno per il trattamento dell’iperuricemia. Microbi intestinali 2022;14:2070391. [DOI] [Articolo gratuito PMC] [PubMed] [Google Scholar]
· 22.Han S, Lu Y, Xie J, et al. Transito gastrointestinale probiotico e colonizzazione dopo somministrazione orale: un lungo viaggio. Microbiolo infetto da cellule anteriori 2021;11:609722. [DOI] [Articolo gratuito PMC] [PubMed] [Google Scholar]
· 23.Friedman ES, Bittinger K, Esipova TV, et al. Microbi vs. chimica nell’origine del lume intestinale anaerobico. Proc Natl Acad Sci USA 2018;115:4170–75. [DOI] [Articolo gratuito PMC] [PubMed] [Google Scholar]
· 24.Antza C, Stabouli S e Kotsis V Microbiota intestinale nelle malattie renali e ipertensione. Pharmacol Res 2018;130:198–203. [DOI] [PubMed] [Google Scholar]
· 25.Iatcu CO, Steen A e Covasa M Microbiota intestinale e complicanze del diabete di tipo 2. Nutrienti 2021;14. [DOI] [Articolo gratuito PMC] [PubMed] [Google Scholar]
· 26.Ruigrok R, Weersma RK e Vich Vila A Il ruolo emergente del microbiota dell’intestino tenue nella salute e nella malattia umana. Microbi intestinali 2023;15:2201155. [DOI] [Articolo gratuito PMC] [PubMed] [Google Scholar]
· 27.Granados JC e Nigam SK Trasportatori di anioni organici nel telerilevamento e nella diafonia di organi. Pharmacol Ther 2024;263:108723. [DOI] [PubMed] [Google Scholar]
· 28.Ermakov VS, Granados JC e Nigam SK Effetti remoti del trasportatore di farmaci renali OAT1 sulla composizione del microbioma intestinale e sull’omeostasi degli urati. JCI Approfondimento 2023;8. [DOI] [Articolo gratuito PMC] [PubMed] [Google Scholar]
· 29.Sun Y, Zhang S, Nie Q, et al. Firmicute dell’intestino: relazione con la fibra alimentare e ruolo nell’omeostasi dell’ospite. Crit Rev Food Sci Nutr 2023;63:12073–88. [DOI] [PubMed] [Google Scholar]
· 30.Tanes C, Bittinger K, Gao Y, et al. Ruolo della fibra alimentare nel recupero del microbioma intestinale umano e del suo metaboloma. Microbo ospite cellulare 2021;29:394–407 e5. [DOI] [Articolo gratuito PMC] [PubMed] [Google Scholar]
· 31.Shirvani-Rad S, Khatibzade-Nasari N, Ejtahed HS, et al. Esplorare il ruolo della disbiosi del microbiota intestinale nella patogenesi della gotta: una revisione sistematica. Front Med (Lausanne) 2023;10:1163778. [DOI] [Articolo gratuito PMC] [PubMed] [Google Scholar]
· 32.Guo Z, Zhang J, Wang Z, et al. Microbiota intestinale Distinguere i pazienti gotta da esseri umani sani. Sci Rep 2016;6:20602. [DOI] [Articolo gratuito PMC] [PubMed] [Google Scholar]
· 33.Chen C, Zhang Y, Yao X, et al. Caratterizzazioni del microbiota intestinale multi-regno in pazienti cinesi con artrite gottosa. BMC Microbiol 2023;23:363. [DOI] [Articolo gratuito PMC] [PubMed] [Google Scholar]
· 34.Wei J, Zhang Y, Dalbeth N, et al. Associazione tra microbiota intestinale e urato sierico elevato in due coorti indipendenti. Artrite Reumatolo 2022;74:682–91. [DOI] [PubMed] [Google Scholar]
· 35.Lin S, Zhang T, Zhu L, et al. Disbiosi caratteristica nella gotta e l’impatto di un trattamento per abbassare l’acido urico, febuxostat sul microbiota intestinale. Genomica J Genet 2021;48:781–91. [DOI] [PubMed] [Google Scholar]
· 36.Chu Y, Sun S, Huang Y, et al. L’analisi metagenomica ha rivelato il potenziale ruolo del microbioma intestinale nella gotta. Microbiomi dei biofilm dell’NPJ 2021;7:66. [DOI] [Articolo gratuito PMC] [PubMed] [Google Scholar]
· 37.Mendez-Salazar EO, Vazquez-Mellado J, Casimiro-Soriguer CS, et al. Le variazioni tassonomiche nel microbioma intestinale dei pazienti con gotta con e senza tofi potrebbero avere un impatto funzionale sul metabolismo degli urati. Mol Med 2021;27:50. [DOI] [Articolo gratuito PMC] [PubMed] [Google Scholar]
· 38.Yersin S & Vonaesch P Microbiota dell’intestino tenue: dalla composizione tassonomica al metabolismo. Tendenze Microbiol 2024. [DOI] [PubMed] [Google Scholar]
· 39.Kastl AJ Jr., Terry NA, Wu GD, et al. La struttura e la funzione del piccolo microbiota intestinale umano: comprensione attuale e direzioni future. Cell Mol Gastroenterolo Epatolo 2020;9:33–45. [DOI] [Articolo gratuito PMC] [PubMed] [Google Scholar]
· 40.Nishino T, Okamoto K, Eger BT, et al. Xantina ossidoreduttasi dei mammiferi – meccanismo di transizione dalla xantina deidrogenasi alla xantina ossidasi. FEBS J 2008;275:3278–89. [DOI] [PubMed] [Google Scholar]
· 41.Wang CH, Zhang C e Xing XH Xantina deidrogenasi: un vecchio enzima con nuove conoscenze e prospettive. Bioingegnerizzato 2016;7:395–405. [DOI] [Articolo gratuito PMC] [PubMed] [Google Scholar]
· 42.Widyastuti Y, Febrisiantosa A e Tidona F Proprietà di promozione della salute dei lattobacilli nei latticini fermentati. Microbiolo anteriore 2021;12:673890. [DOI] [Articolo gratuito PMC] [PubMed] [Google Scholar]
· 43.Kilstrup M, Hammer K, Ruhdal Jensen P, et al. Metabolismo nucleotidico e suo controllo nei batteri lattici. FEMS Microbiol Rev 2005;29:555–90. [DOI] [PubMed] [Google Scholar]
· 44.Yamada N, Saito-Iwamoto C, Nakamura M, et al. Lactobacillus gasseri PA-3 utilizza le purine IMP, inosina e ipoxantina e ne riduce l’assorbimento nei ratti. Microrganismi 2017;5. [DOI] [Articolo gratuito PMC] [PubMed] [Google Scholar]
· 45.Liu X, Ke L, Lei K, et al. La disbiosi del microbiota intestinale indotta da antibiotici ha un impatto funzionale sul metabolismo delle purine. BMC Microbiol 2023;23:187. [DOI] [Articolo gratuito PMC] [PubMed] [Google Scholar]
· 46.Gill I, Dalbeth N, Ofanoa M, et al. Interventi per migliorare l’assorbimento della terapia per abbassare gli urati nei pazienti con gotta: una revisione sistematica. BJGP Aperto 2020;4. [DOI] [Articolo gratuito PMC] [PubMed] [Google Scholar]
· 47.Grelska A, Sharan D e Light SH Acido urico purificante dai microbi intestinali. Cell Chem Biol 2023;30:706–08. [DOI] [PubMed] [Google Scholar]
· 48.Jensen T, Abdelmalek MF, Sullivan S, et al. Fruttosio e zucchero: uno dei principali mediatori della steatosi epatica non alcolica. J Epatolo 2018;68:1063–75. [DOI] [Articolo gratuito PMC] [PubMed] [Google Scholar]
· 49.Merenstein D, Pot B, Leyer G, et al. Questioni emergenti nella sicurezza dei probiotici: prospettive 2023. Microbi intestinali 2023;15:2185034. [DOI] [Articolo gratuito PMC] [PubMed] [Google Scholar]
· 50.Singh TP e Natraj BH Probiotici di nuova generazione: un approccio promettente verso la progettazione di una medicina personalizzata. Crit Rev Microbiol 2021;47:479–98. [DOI] [PubMed] [Google Scholar]
· 51.Torp AM, Bahl MI, Boisen A, et al. Ottimizzazione della somministrazione orale di probiotici di prossima generazione. Tendenze nella scienza e tecnologia alimentare 2022;119:101–09. [Google Scholar]
· 52.Zhao Z, Xu S, Zhang W, et al. Escherichia coli probiotico NISSLE 1917 per applicazioni di malattie infiammatorie intestinali. Funzione alimentare 2022;13:5914–24. [DOI] [PubMed] [Google Scholar]
· 53.Lawley TD e Walker AW Resistenza alla colonizzazione intestinale. Immunologia 2013;138:1–11. [DOI] [Articolo gratuito PMC] [PubMed] [Google Scholar]
· 54.Minelli EB & Benini A Relazione tra numero di batteri e loro effetti probiotici. Ecologia microbica in salute e malattia 2008;20:180–83. [Google Scholar]
· 55.Terkeltaub R, Clark D, Tosone C, et al. POS1157 Sicurezza ed efficacia della terapia enzimatica orale ALLN-346 in pazienti con iperuricemia e malattia renale cronica (CKD): Risultati dello studio di fase 2A 201. Annali delle Malattie Reumatiche 2022;81:907.35623638 [Google Scholar]
· 56.Tang Y, Du Y, Ye J, et al. La microsfera idrogel esplosiva mirata all’intestino promuove l’escrezione di acido urico per la terapia della gotta. Avv Mater 2024;36:e2310492. [DOI] [PubMed] [Google Scholar]
· 57.Xie WR, Yang XY, Deng ZH, et al. Effetti del trapianto di microbiota lavato sui livelli sierici di acido urico, sui sintomi e sulla funzione di barriera intestinale nei pazienti con gotta acuta e ricorrente: uno studio pilota. Dig Dis 2022;40:684–90. [DOI] [PubMed] [Google Scholar]
· 58.Cai JR, Chen XW, He YJ, et al. Il trapianto di microbiota lavato riduce i livelli sierici di acido urico nei pazienti con iperuricemia. Casi della World J Clin 2022;10:3401–13. [DOI] [Articolo gratuito PMC] [PubMed] [Google Scholar]
· 59.Gibson GR, Hutkins R, Sanders ME, et al. Documento di consenso di esperti: Dichiarazione di consenso dell’Associazione scientifica internazionale per i probiotici e i prebiotici (ISAPP) sulla definizione e la portata dei prebiotici. Nat Rev Gastroenterolo Epatolo 2017;14:491–502. [DOI] [PubMed] [Google Scholar]
· 60.Food & Drug Administration degli Stati Uniti, generalmente riconosciuta come sicura (GRAS). https://www.fda.gov/food/food-ingredients-packaging/generally-recognized-safe-gras
· 61.Lisko DJ, Johnston GP e Johnston CG Effetti dello yogurt alimentare sul microbioma gastrointestinale umano sano (GI). Microrganismi 2017;5. [DOI] [Articolo gratuito PMC] [PubMed] [Google Scholar]
· 62.Qi X, Ma Y, Guan K, et al. Il peptide proteico del siero di latte Pro-Glu-Trp migliora l’iperuricemia migliorando l’escrezione intestinale di acido urico, modulando il microbiota intestinale e proteggendo la barriera intestinale nei ratti. J Chimica alimentare agricola 2024;72:2573–84. [DOI] [PubMed] [Google Scholar]
· 63.Choi HK, Liu S e Curhan G Assunzione di alimenti ricchi di purine, proteine e latticini e relazione con i livelli sierici di acido urico: il terzo sondaggio nazionale sugli esami sanitari e nutrizionali. Artrite Reo 2005;52:283–9. [DOI] [PubMed] [Google Scholar]
· 64.Garrel DR, Verdy M, PetitClerc C, et al. Ingestione di proteine del latte e della soia: effetto acuto sulla concentrazione sierica di acido urico. Am J Clin Nutr 1991;53:665–9. [DOI] [PubMed] [Google Scholar]
· 65.Chien CY, Chien YJ, Lin YH, et al. Integrazione di Lactobacillus plantarum (TCI227) Iperuricemia indotta da potassio-ossonato prevenuta nei ratti. Nutrienti 2022;14. [DOI] [Articolo gratuito PMC] [PubMed] [Google Scholar]
· 66.Lee Y, Kim N, Werlinger P, et al. Caratterizzazione probiotica del Lactobacillus brevis MJM60390 e valutazione in vivo della sua attività antiperuricemica. J Med Cibo 2022;25:367–80. [DOI] [PubMed] [Google Scholar]
· 67.Li Y, Zhu J, Lin G, et al. Effetti probiotici di Lacticaseibacillus rhamnosus 1155 e Limosilactobacillus fermentum 2644 su ratti iperuricemici. Nutr anteriore 2022;9:993951. [DOI] [Articolo gratuito PMC] [PubMed] [Google Scholar]
· 68.Wang H, Mei L, Deng Y, et al. Il Lactobacillus brevis DM9218 migliora l’iperuricemia indotta dal fruttosio attraverso la degradazione dell’inosina e la manipolazione della disbiosi intestinale. Nutrizione 2019;62:63–73. [DOI] [PubMed] [Google Scholar]
· 69.Zhang Y, Chen C, Choi H, et al. Assunzione di cibi ricchi di purine e attacchi ricorrenti di gotta. Ann Rheum Dis 2012;71:1448–53. [DOI] [Articolo gratuito PMC] [PubMed] [Google Scholar]
· 70.Rodriguez JM, Garranzo M, Segura J, et al. Uno studio pilota randomizzato che valuta la riduzione degli episodi di gotta nei pazienti iperuricemici mediante somministrazione orale di Ligilactobacillus salivarius CECT 30632, un ceppo con la capacità di degradare le purine. Microbiolo anteriore 2023;14:1111652. [DOI] [Articolo gratuito PMC] [PubMed] [Google Scholar]
· 71.Yamanaka H, Taniguchi A, Tsuboi H, et al. Effetti ipouricemici dello yogurt contenente Lactobacillus gasseri PA-3 in pazienti con iperuricemia e/o gotta: uno studio randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo. Mod Reumatolo 2019;29:146–50. [DOI] [PubMed] [Google Scholar]
· 72.Kamatani N, Mochii M, Hashimoto M, et al. Studio randomizzato parallelo in doppio cieco controllato con placebo per testare l’effetto di riduzione dell’urato dello yogurt contenente Lactobacillus gasseri PA-3 nei maschi adulti con iperuricemia marginale. Gotta e Metabolismo degli Acidi Nucleici 2016;40:21–31. [Google Scholar]
· 73.Hamada T, Hisatome I, Wakimizu T, et al. Lactobacillus gasseri PA-3 riduce i livelli sierici di acido urico nei pazienti con iperuricemia marginale. Nucleosidi Nucleotidi Acidi Nucleici 2022;41:361–69. [DOI] [PubMed] [Google Scholar]
· 74.Choi JW, Ford ES, Gao X, et al. Bevande analcoliche zuccherate, bevande analcoliche dietetiche e livello di acido urico sierico: il terzo sondaggio nazionale sugli esami sanitari e nutrizionali. Artrite Reo 2008;59:109–16. [DOI] [PubMed] [Google Scholar]
· 75.Jang C, Hui S, Lu W, et al. L’intestino tenue converte il fruttosio alimentare in glucosio e acidi organici. Cell Metab 2018;27:351–61 e3. [DOI] [Articolo gratuito PMC] [PubMed] [Google Scholar]
· 76.Hussain A, Rui B, Ullah H, et al. Limosilactobacillus reuteri HCS02–001 Attenua l’iperuricemia attraverso la regolazione dipendente dal microbiota intestinale della biosintesi e dell’escrezione dell’acido urico. Microrganismi 2024;12. [DOI] [Articolo gratuito PMC] [PubMed] [Google Scholar]
· 77.Xu YX, Liu LD, Zhu JY, et al. Alistipes indistinctus-l’acido ippurico derivato promuove l’escrezione intestinale di urati per alleviare l’iperuricemia. Microbo ospite cellulare 2024;32:366–81 e9. [DOI] [PubMed] [Google Scholar]
· 78.Hyndman D, Liu S e Miner JN Manipolazione degli urati nel corpo umano. Curr Reumatolo Rep 2016;18:34. [DOI] [Articolo gratuito PMC] [PubMed] [Google Scholar]
· 79.Oh JH, Dossetor JB & Beck IT Cinetica del trasporto dell’acido urico e della sua produzione nell’intestino tenue dei ratti. Può J Physiol Pharmacol 1967;45:121–7. [DOI] [PubMed] [Google Scholar]
· 80.Bronk JR e Shaw MI Il trasporto dell’acido urico attraverso l’intestino tenue del topo in vitro. J Physiol 1986;378:229–39. [DOI] [Articolo gratuito PMC] [PubMed] [Google Scholar]
· 81.Duchi CE, Steplock DA, Kahn AM, et al. Il trasporto di urato nell’intestino tenue del ratto. Proc Soc Exp Biol Med 1982;171:19–23. [DOI] [PubMed] [Google Scholar]
· 82.Wang L, Hu J, Li K, et al. Progressi nelle tecnologie di editing genetico per la terapia delle malattie abilitata ai probiotici. iScienza 2024;27:110791. [DOI] [Articolo gratuito PMC] [PubMed] [Google Scholar]
· 83.Tong Y, Wei Y, Ju Y, et al. Gli enzimi purinolitici anaerobici consentono la clearance delle purine nella dieta da parte di batteri intestinali ingegnerizzati. Cell Chem Biol 2023;30:1104–14 e7. [DOI] [PubMed] [Google Scholar]
· 84.Ganji M, Nardi V, Prasad M, et al. Le placche carotidee dei pazienti sintomatici sono caratterizzate da un aumento locale dell’espressione della xantina ossidasi. Colpo 2021;52:2792–801. [DOI] [PubMed] [Google Scholar]
· 85.Nardi V, Franchi F, Prasad M, et al. L’espressione dell’acido urico nella placca aterosclerotica carotidea e nell’acido urico sierico è associata ad eventi cerebrovascolari. Ipertensione 2022;79:1814–23. [DOI] [PubMed] [Google Scholar]
· 86.Patetsios P, Canzone M, Shutze WP, et al. Identificazione dell’acido urico e della xantina ossidasi nella placca aterosclerotica. Am J Cardiol 2001;88:188–91, A6. [DOI] [PubMed] [Google Scholar]
· 87.Ryu HM, Kim YJ, Oh EJ, et al. L’ipoxantina induce l’accumulo di colesterolo e incita all’aterosclerosi nei topi e nelle cellule carenti di apolipoproteina E. J Cell Mol Med 2016;20:2160–72. [DOI] [Articolo gratuito PMC] [PubMed] [Google Scholar]
